page_banner

буюмдар

OEM Custom Package Natural Macrocephalae Rhizoma майы

кыскача сүрөттөмө:

Натыйжалуу химиотерапевтик агент катары 5-фторурацил (5-ФУ) ашказан-ичеги трактындагы, баштын, моюндун, көкүрөктүн жана энелик бездин залалдуу шишиктерин дарылоодо кеңири колдонулат. Ал эми 5-FU клиникада колоректалдык ракка каршы биринчи катардагы дары болуп саналат. 5-FU иш-аракет механизми шишик клеткаларында урацил нуклеин кислотасынын тимин нуклеин кислотасына айлануусун бөгөт коюу, андан кийин анын цитотоксик таасирине жетүү үчүн ДНК менен РНКнын синтезине жана ремонтуна таасир этет (Afzal et al., 2009; Ducreux et al. башкалар, 2015; Longley et al., 2003). Бирок, 5-FU да химиотерапиядан келип чыккан диареяны (CID) жаратат, бул көптөгөн бейтаптарды кыйнаган эң кеңири таралган терс реакциялардын бири (Filho et al., 2016). 5-FU менен дарыланган бейтаптарда ич өткөк оорусу 50-80% га чейин болгон, бул химиотерапиянын прогрессине жана натыйжалуулугуна олуттуу таасирин тийгизген (Iacovelli et al., 2014; Rosenoff et al., 2006). Демек, 5-FU индукцияланган CID үчүн натыйжалуу терапияны табуу абдан маанилүү.

Азыркы учурда, дары эмес интервенциялар жана дары-дармектик интервенциялар CIDдин клиникалык дарылоосуна импорттолгон. Дары-дармексиз кийлигишүүлөргө туура тамактануу, туз, кант жана башка азыктар менен толуктоо кирет. Лоперамид жана октреотид сыяктуу дарылар көбүнчө CIDдин диареяга каршы терапиясында колдонулат (Benson et al., 2004). Мындан тышкары, этномедициналар да ар кайсы өлкөлөрдө CIDди өзүнүн уникалдуу терапиясы менен дарылоо үчүн кабыл алынат. Салттуу кытай медицинасы (TCM) 2000 жылдан ашык убакыттан бери Чыгыш Азия өлкөлөрүндө, анын ичинде Кытайда, Жапонияда жана Кореяда колдонулуп келе жаткан типтүү этномедицина болуп саналат (Qi et al., 2010). МТБ химиотерапевтик дарылар Ци керектөөсүн, көк боордун жетишсиздигин, ашказан дисгармониясын жана эндофиттик нымдуулукту пайда кылып, ичегилердин өткөргүч дисфункциясына алып келет деп эсептейт. TCM теориясында CIDди дарылоо стратегиясы негизинен Циди толуктоого жана көк боорду бекемдөөгө көз каранды болушу керек (Wang et al., 1994).

кургатылган тамырыAtractylodes macrocephalaКоидз. (AM) жанаПанакс женьшеньCA Mey. (PG) TCMдеги типтүү чөп дарылары, ошондой эле Qi толуктоо жана көк боорду бекемдөө (Li et al., 2014). AM жана PG адатта ич өткөктү дарылоо үчүн Qi толуктоо жана көк боорду бекемдөө таасири менен чөп жуп (Кытай чөп шайкештигинин жөнөкөй түрү) катары колдонулат. Мисалы, AM жана PG классикалык антидиарея формулаларында документтештирилген, мисалы, Шен Линг Бай Чжу Сан, Си Джун Цзы Танг.Тайпин Хуимин Хэжи Джу Фанг(Сон династиясы, Кытай) жана Бу Чжун Йи Ци ТанданПи Вэй Лун(Юань династиясы, Кытай) (1-сүрөт). Бир нече мурунку изилдөөлөр үч формуланын тең CIDди жеңилдетүү жөндөмүнө ээ экенин билдирген (Bai et al., 2017; Chen et al., 2019; Gou et al., 2016). Мындан тышкары, биздин мурунку изилдөөбүз AM жана PG камтыган Shenzhu капсуласы диарея, колит (xiexie синдрому) жана башка ичеги-карын ооруларын дарылоодо потенциалдуу таасири бар экенин көрсөттү (Feng et al., 2018). Бирок, эч кандай изилдөө айкалышы же жалгыз болобу, CID дарылоодо AM жана PG таасирин жана механизмин талкуулаган эмес.

Азыр ичеги микробиотасы МТБнын терапиялык механизмин түшүнүүдө потенциалдуу фактор болуп эсептелет (Feng et al., 2019). Заманбап изилдөөлөр ичеги микробиотасы ичеги гомеостазын сактоодо чечүүчү ролду ойноорун көрсөтүп турат. Дени сак ичеги микробиотасы ичеги былжырлуу коргоого, зат алмашууга, иммундук гомеостазга жана жооп кайтарууга жана патогенди басууга салым кошот (Thursby and Juge, 2017; Pickard et al., 2017). Ичеги микробиотасынын бузулушу адамдын организминин физиологиялык жана иммундук функцияларын түз же кыйыр түрдө начарлатып, диарея сыяктуу терс реакцияларды жаратат (Patel et al., 2016; Zhao and Shen, 2010). Изилдөөлөр көрсөткөндөй, 5-FU диарея менен ооруган чычкандардын ичеги микробиотасынын түзүмүн кескин өзгөрткөн (Li et al., 2017). Демек, 5-FU менен шартталган диареяга AM жана PM таасири ичеги микробиотасы аркылуу болушу мүмкүн. Бирок, AM жана PG жалгыз жана айкалыштырып ичеги микробиотасын модуляциялоо аркылуу 5-FU менен шартталган диареяны алдын ала алабы, азырынча белгисиз.

Диареяга каршы эффекттерди жана AM жана PGнин негизги механизмин изилдөө үчүн биз чычкандардагы диарея моделин имитациялоо үчүн 5-FU колдондук. Бул жерде биз бирдиктүү жана бириктирилген башкаруунун (AP) мүмкүн болуучу кесепеттерине токтолдукAtractylodes macrocephalaэфир майы (AMO) жанаПанакс женьшеньжалпы сапониндер (PGS), 5-FU химиотерапиядан кийин диарея, ичеги патологиясы жана микробдук түзүлүш боюнча AM жана PGден алынган активдүү компоненттер.


Продукт чоо-жайы

Продукт тегдери

Этнофармакологиялык актуалдуулугу

Салттуу кытай медицинасы(TCM) көк боор-Qi жетишсиздиги химиотерапиядан келип чыккан диареянын (CID) негизги патогенези деп эсептейт. Чөп жупAtractylodesмакроцефалаКоидз. (AM) жанаПанакс женьшеньCA Mey. (PG) Qi толуктоо жана көк боорду бекемдөө жакшы таасири бар.

Изилдөөнүн максаты

Терапиялык таасирлерин жана механизмин изилдөөAtractylodes macrocephalaэфир майы (AMO) жанаПанакс женьшеньжалпысапониндер(PGS) жалгыз жана айкалыштырып (AP) 5-fluorouracil (5-FU) химиотерапия чычкандардын диарея менен шартталган.

Материалдар жана методдор

Чычкандарга 11 күн бою тиешелүүлүгүнө жараша AMO, PGS жана AP берилди, ал эми эксперименттин 3-күнүнөн бери 6 күн бою 5-ФУ интраперитоналдык түрдө сайылды. Эксперимент учурунда чычкандардын дене салмагы жана ич өткөк упайлары күн сайын катталган. Тимус жана көк боор индекстери чычкандарды курмандыкка чалгандан кийин эсептелген. Чакан ичеги жана жоон ичеги ткандарындагы патологиялык өзгөрүүлөр гематоксилин-эозин (HE) менен боёо аркылуу изилденген. Ал эми ичеги сезгенүү цитокиндердин мазмуну деъгээлдери энзим менен байланышкан иммуносорбент анализдер (ELISA) менен ченелген.16S рДНКAmplicon Sequencing талдоо жана чечмелөө үчүн колдонулганичеги микробиотасызаң үлгүлөрүнүн.

Жыйынтыктар

AP дене салмагынын азайышын, диареяны, тимус жана көк боордун индекстеринин төмөндөшүн жана 5-FU менен шартталган ичеги жана жоон ичегилердин патологиялык өзгөрүүлөрүн олуттуу түрдө токтоткон. АМО да, PGS да жогоруда айтылган аномалияларды олуттуу түрдө жакшырта алган жок. Мындан тышкары, AP олуттуу ичеги сезгенүү цитокиндердин (TNF-) 5-FU ортомчулук жогорулатууну баса алат.α, IFN-γ, ИЛ-6, ИЛ-1βжана IL-17), ал эми AMO же PGS алардын айрымдарына 5-FU химиотерапиясынан кийин гана бөгөт койгон. Ичеги микробиотасын талдоо көрсөткөндөй, 5-FU жалпы структуралык өзгөрүүлөрдү жараттыичеги микробиотасыAP дарылоодон кийин калыбына келтирилди. Кошумчалай кетсек, AP нормалдуу маанилерге окшош ар түрдүү филалардын көптүгүн олуттуу модуляциялаган жана катыштарын калыбына келтирген.Firmicutes/Бактероидтар(F/B). Урук деңгээлинде AP менен дарылоо мүмкүн болуучу патогендерди кескин кыскарттыБактероиддер,Ruminococcus,AnaerotruncusжанаDesulfovibrio. AP ошондой эле AMO жана PGSдин кээ бир тукумдарга анормалдуу таасирине каршы чыктыBlautia,ПарабактериоиддержанаLactobacillus. AMO да, PGS да 5-FU менен шартталган ичеги микробдук түзүлүшүнүн өзгөрүшүнө тоскоол болгон эмес.




  • Мурунку:
  • Кийинки:

  • Бул жерге билдирүүңүздү жазып, бизге жөнөтүңүз